一是当年注射材料手续齐全。由于英捷尔法勒和奥美定进入市场前，都取得了相关部门的批文，因此在手术过程中，如果医院和医师具备相关资质，且诊疗中没有明显过错，即使隆胸者出现并发症，也大多索赔无门。

　　二是法律规定有漏洞。我国2002年制定的《医疗事故处理条例》是处理医疗纠纷的特别法，该条例第49条规定“不属于医疗事故的，医疗机构不承担赔偿责任”。但是在很多案件中，医疗机构确实存在其他过错，如果经过鉴定不构成医疗事故，医疗机构即可豁免责任的话，对患者是极不公平的。例如本案正是抓住医疗机构和医师没有相关资质的事实，争取法院认定院方非法行医，进而申请司法鉴定，将案件顺利引入一般人身损害赔偿纠纷，从而最大限度地为当事人争取合法权益。

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　　英捷尔法勒，学名聚丙烯酰胺水凝胶，作为一种注射隆胸材料，1997年12月，经国家药监局批准，进入中国，直到2006年4月30日才被全面禁止。据不完全统计，国内使用英捷尔法勒和奥美定进行注射隆胸的约有30万人，如今并发症开始进入高发期，按照专家计算的30%并发症发生率，目前全国有近9万人深受其害。英捷尔法勒刚刚注射到体内时通常效果很好，但在半年到一年后，接受手术的女性常常会出现乳房红肿结块、注射物游走全身等可怕症状。刘勇 彭昊